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商品詳細情報

NGS テスト
Illumina COVIDSeq™ テスト

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illumina COVIDSeq test
Illumina COVIDSeqテストは、厚生労働省よりクラスIII体外診断薬として承認され、米国食品医薬品局(FDA)の緊急使用
許可(EUA)を受けた最初のNGSテストです。COVID-19が疑われる感染症の徴候や症状を持つ患者からの生体試料に含
まれるSARS-CoV-2のウイルスゲノムRNAを検出します。
本製品は、バリデーション済みで一般に公開されているARTICマルチプレックスPCRプロトコルを改良したもの
で、SARS-CoV-2ゲノム特異的配列を増幅するように設計された98個のアンプリコンと、実績のあるイルミナのシーケン
シング技術を組み合わせています。また、11個のヒトmRNAターゲットで構成される内部コントロールを含みます。
<対応機器>
・NovaSeq 6000 システム
・NextSeq 550Dx システム
・NextSeq 500/550 システム

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